儿童安全用药——万古霉素TDM指南意见更新
发布日期 :
2024-07-01
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万古霉素简介

万古霉素是临床常用的糖肽类抗菌药物 ,主要用于革兰阳性球菌感染 ,尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染(MRSA)的一线治疗 ,也是 、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE) 、耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌MRCNS)和肠球菌等革兰阳性耐药菌所致重症感染的首选抗生 。

万古霉素的治疗窗窄 ,既往研究显示对其开展治疗药物监测可显著提高治疗有效率,并降低肾毒性的发生风险。


PART1

指南对于儿童万古霉素TDM的更新意见




儿童安全用药——万古霉素TDM指南意见更新


推荐意见推荐新生儿/儿童患者 、接受肾脏替代治疗(renal replacement therapy ,RRT)患者进行万古霉素TDM(极低质量证据) 。

解读 万古霉素药代动力学参数在不同年龄段新生儿/儿童及接受RRT 患者中变异较大 ,因此考虑有必要开展万古霉素TDM ,以改善万古霉素的临床疗效并降低不良反应的发生风险 。

推荐意见对于新生儿/儿童患者 ,推荐万古霉素谷浓度维持在5 ~ 15 mg/L(强推荐 ,低质量证据 。基于感染部位 、感染严重程度 、病原及MIC 等临床情况评估特定患者适宜的谷浓度)

解读 新生儿/儿童万古霉素的药代动力学pharmacokinetics, PK)及药效动力学(pharmaco-Dynamics, PD)特点可能与成人有差异 ,因此对儿童相关的研究进行了单独分析 。临床证据及专家经验均发现部分新生儿/儿童患者稳态谷浓度未达到10 mg/L 时仍有效 ,而血药浓度增加会带来额外的肾毒性风险 ,因此推荐儿童目标谷浓度为5~15 mg/L 。

新生儿/儿童患者作为此次万古霉素TDM的重要更新内容 ,充分体现了儿童用药单独TDM的必要性 。

PART2
万古霉素监测参数



儿童安全用药——万古霉素TDM指南意见更新


参考范围:谷浓度C0 :普通感染成人患者10-15 mg/L ;严重 MRSA 感染成人患者10-20 mg/L ;对于新生儿/儿童患者 ,推荐万古霉素谷浓度维持在5-15 mg/L 。
或推荐万古霉素AUC024h的目标范围在400-650 mg·h/L 。
监测时间 :肾功能正常患者 ,首次给药48 h后开始监测 ;肾功能不全患者 ,首次给药72 h后开始监测 。
监测频率 :若初始TDM后调整了给药剂量 ,在剂量调整后给药4-5剂时再次监测 ;入住ICU 、接受血管活性药物治疗 、接受肾脏替代治疗或严重感染患者 ,至少每周重复进行1监测 。


PART3
彩神vi万古霉素血药浓度检测方案



儿童安全用药——万古霉素TDM指南意见更新


彩神vi生物已在化学发光平台推出万古霉素血药浓度快速检测试剂盒 ,为临床成人及儿童患者万古霉素的有效及安全使用提供参考依据 。
彩神vi生物万古霉素检测优势 :全自动检测 、易于使用 、出结果快(15 min) ,快速处理大批量样本能力 。
彩神vi生物提供其他抗生素药物浓度检测试剂盒 ,详见下表 。
儿童安全用药——万古霉素TDM指南意见更新




END





参考文献 :

何娜苏珊翟所迪.《中国万古霉素治疗药物监测指南(2020更新版)》解读 [J]. 临床药物治疗杂志, 2021, 19(1): 12-16.






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